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bis Mängel in Musterung und Differenzierung der Fortpflanzungsorgane. das Muster, das Gynoeceum, durch die Bindung an die Matrix Anlage Regionen Ziel Promotoren. Haken Sie DNA-Bindung Motiv, ist weit verbreitet in chromosomale Proteine gefunden und das bindet an Kernmatrix Anlage Regionen der DNA-Elemente.
Überexpression des GIK bewirkt eine schnelle und dynamische Veränderung in repressiven Histon-Modifikation in der ETT-Promoter. Vielzelligen Entwicklung hängt von richtigen Ausdruck tausender Gene. die Expression dieser Gene Melodien. Gene sind durch homeotischen Proteine reguliert, die verschiedenen Zielgene, darunter verschiedene Klassen von transcriptional Regler direkt steuern. Wir schlagen vor, dass GIK als molekulare Knoten unterhalb des homeotischen Protein AG, Regulierung der Musterung und Differenzierung der Fortpflanzungsorgane durch Chromatin Organisation fungiert. Master Regler, wie zum Beispiel homeotischen Proteine codieren für Transkriptionsfaktoren in Pflanzen und Tieren und sind gedacht, um durch die Regelung anderer Gene handeln.
Diese Daten geben daher einen möglichen Mechanismus, durch den ein homeotischen gen mehrere nachgelagerte Ziele in Pflanzen koordiniert. Es ist nicht jedoch bekannt, wie Expression so viele Gene von einer einzigen homeotischen gen, funktionelle Organe und Gewebe zu bilden koordiniert wird. Hier haben wir ein transcriptional Ziel homeotischen Pflanzeneiweiß AGAMOUS identifiziert mit Hilfe der Bioinformatik Analyse und zeigte, dass AGAMOUS direkt GIANT KILLER, einen multifunktionalen Chromatin-Modifikator steuert. AGAMOUS Kontrollen GIANT KILLER, eine multifunktionale Chromatin-Modifizierer in Fortpflanzungsorgane Musterung und Differenzierung. Konkurrierende Interessen: die Autoren haben erklärt, dass es keinen Interessenkonflikt gibt.
HN ist der Singapur-Millennium-Stiftung unterstützt. spezifische Regulation der Genexpression durch das koordinierte Zusammenspiel von Transkriptionsfaktoren erreicht. Die Geldgeber hatten keine Rolle beim Studiendesign, Datenerhebung und Analyse, Entscheidung, zu veröffentlichen oder der Manuskripterstellung. Finanzierung: Diese Arbeit wurde teilweise durch GM45697 Zuschuss aus dem National Institutes of Health an EMM und ein Forschungsstipendium von Temasek Life Sciences Laboratory und von JST an TI unterstützt. Zugang Artikel verteilt unter den Bedingungen der Creative Commons Attribution License, die uneingeschränkte Nutzung, Verbreitung und Vervielfältigung in jedem Medium erlaubt, vorausgesetzt, der ursprüngliche Autor und Quelle gutgeschrieben werden. Das ABC-Modell sagt voraus, dass die kombinatorische Wirkung von ABC floral homeotischen Gene floral Orgel Identität kontrolliert.
Blumen legt AG an der Spitze der Hierarchie der Gene reproduktive Entwicklung zu kontrollieren. Haken Sie Typ DNA-bindendes Protein, als Ziel der AG. Zusammen mit SPL und DAD1 ergaben genetische Studien in Arabidopsis eine große Gruppe von Genen, die für die richtige Strukturierung und Differenzierung der Geschlechtsorgane notwendig sind. Dennoch sind die genetischen Wege und Netze zu Organogenese weitgehend unbekannt, da sind die molekularen Mechanismen, die die große Zahl der transkriptionellen gen Schaltungen stromabwärts des AG zu orchestrieren. Eigenschaft, die sie von allgemeinen Transkriptionsfaktoren unterscheidet, die in erster Linie an der großen Nut binden. Daher zeigen diese Daten einer der Mechanismen, durch welche, die homeotischen Gene mehrere nachgelagerte Ziele in Pflanzen regulieren. Die Kernmatrix ist eine vermeintliche strukturelle Komponente, die im Kern nach der Entfernung der grundlegenden Proteine und Histone bleibt. Die meisten dieser Gene wurden in Blumen ausgedrückt. Melodien die Expression von mehreren Genen Orgel Musterung und Differenzierung während der reproduktiven Entwicklung beteiligt. SATB1 kann eine Rolle in Chromatin Assembly und Histon-Änderung des nahe gelegenen Gene und die Transkription von mehreren Zielgene beeinflussen können. Flow-Chart von der bioinformatische screening-Prozess. Kennung des GIK als das unmittelbare Ziel der AG. Nach der Serie von Experimenten, die unten beschrieben haben wir als das unmittelbare Ziel der AG GIK identifiziert. Schematische Darstellung des GIK genomischen Sequenz und die prognostizierten Proteinstruktur des GIK. Geben Sie Gewebe und ag mutierte Blüten. behandelt und geernteten 6 h nach der Behandlung. geerntet und nur 2 h nach der Behandlung. Induktion der GIK AG im Beisein eines Protein-Synthese-Hemmer. Unten ist die Lipase, die als Kontrolle verstärkt wurde. PCR Analyse der GIK Induktion von AG. und die relative Band Stärke war von der Intensität der GIK normiert auf der Wanne berechnet. Ausdruck-Ebenen wurden mit der Wanne normalisiert. AG bindet an die GIK CArG Box in-vivo. GR Blütenstände am Tag 7 nach vier DEX Behandlungen. Blütenstände kontinuierlich mit DEX behandelt. AG mit der Kontrolle IgG.